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olympus荧光显微镜使用方法须谨记

更新时间:2016-09-02      浏览次数:1427
  olympus荧光显微镜利用一个高发光效率的点光源,经过滤色系统发出一定波长的光作为激发光,激发标本内的荧光物质发射出各种不同颜色的荧光后,再通过物镜和目镜的放大进行观察,在强烈的对衬背景下即使微弱的荧光也能观察到,敏感性高,用于神经梅毒、胎传梅毒-IgM抗体检测、自身免疫病ENA\ANA、双链-DNA抗体核分型。
  olympus荧光显微镜使用方法:
  首先是随即选择的荧光标本出现在Specimen Image窗口,同时紫外-蓝光-绿光的三带通激发光滤光片组合(DAPI-FITC-TRITC)的光谱特征显示在“滤光片组合”(Filter Set Spectral Profiles)栏下。通过选择在“光谱交叉部分”(Spectral Cross Sections)下合适的check box(Absorption或Emission),荧光的吸收和发射光谱交叉的部分(滤光片投射带通的重叠部分)就可以单一或者一起观察了。当一个或者多个check box被激活时,组合的滤光片传送和发射光谱会附加在用于标本荧光观察的吸收和发射光谱(不包括自发荧光的植物标本)上。荧光吸收光谱在辅助区时用褐色填充的,而在相应的发射光光谱区用灰色填充的。滤光片组合的波长特征以较低的位置展示在黑色的长方形box内。这些数值常常根据滑块从左到右转换而更新。
  为了操作这个辅助部分,使用Filter Set滑块可以将三带宽激发的两个滤光片组合相互转换。因为滑块是由左至右滑动的,所以激发光和阻挡滤光片以及多色反光镜的光谱会同时转换。值得注意的是,持续转换光谱并不意味着任何的滤光片组合都是可能的,也不意味单一的滤光片组合的光谱可以随意改变。在选择的滤光片组合中改变光谱范围很简单,有助于在每一个光学模块中的滤光片组合建立。
  单一的滤光光谱(激发光,发射光和多色反光镜)可以通过选择和去除Filter Set Spectral Profiles下相应的check box来添加和删除。除此之外,荧光的吸收和发射光谱可以通过同样的操作添加和删除(Spectral Cross Sections)。观察样本的图像会随着滤光片的转换而改变,反应出信号强度和对比度的变化;而这种变化是由滑块移动引起滤光片组合产生的。一个新的目标样本可以通过Choose A Specimen的下拉菜单随时进行,而用于观察的荧光种类就列在下拉菜单中。在任何情况下,样本都经过两种或者多种荧光探针的染色,通过选择的宽窄的带通阻挡滤光片组合来观察。
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